chistecitos de gustopeculiar

CHISTES PEDOFILOS

-Que es lo mas bonito de follarse  a un bebe ?

..que le llegas al corazon.

- Que diferencia ahy entre un pastel y un  bebe?

...que al pastel no me lo follo antes de comermelo.

-Estan hablando dos hombres mayores de 26 y otro de 27

, le dice el de 26 al otro ,-pues tio me e echado una novia

pero tiene 4 años menos que yo (22) .- y el amigo de 27  le responde,

-que dices tio que coincidencia  la mia 4 años, nuestro amor es platonico por que no entiende nada, por ahora es solo sexo, ya crecerá.

CHISTES NECROFILIA Y PEDOFILIA

-Que es lo peor de estar en una  piscina llena de bebes muertos ?

.. intentar ocultar la erepcion.

-Que es mas divertido que un bebe  clavado en un palo?

..un bebe vestido de payaso clavado en 5 palos.


CHISTES DE ENFERMEDADES

-Que es rosado pequeñito y se te desace en la boca?

... el clitoris de una leprosa.

-Mama , mama ahy carne en  mi sopa!!

... (Madre). encima de encima de leproso quegica

-Cual es la parte mas dura de un vegetal ?

..la silla de ruedas.

CHISTES DEL DIA: MACHISMO
-Cuantos negros hacen falta para  lavar unos platos?
... ninguno es cosa de mujeres.

-ha que sabe el semen?
...a darle un beso en la boca a tu madre.
(este ultimo chiste  lo conto Dross rotzan)

Historias de terror por "Dross"(creepypasta)

          Dross cuenta tres historias de terror I 

 

 

       Dross cuenta tres historias de terror II

 

 

      Dross cuenta tres historias de terror III 

 

 

 

Síndrome de envejecimiento prematuro(síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria)

Descripción

El nombre del síndrome deriva de la palabra griega geras, que significa viejo, y fue acuñado por Gilford en 1904. El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso natural de envejecimiento, que se produce en estos individuos en edades tempranas de la vida. Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo habitual, por lo que estos pacientes se ven afectados desde la infancia. Son niños sin retraso mental, con baja altura. La esperanza de vida de estos pacientes es corta, nunca supera los 30 años, con un promedio entre los 14 a 15 años. Su muerte ocurre generalmente en la adolescencia, la mayoría de las veces por enfermedades cardiovasculares.

Causas e incidencia

Actualmente se desconocen con exactitud las causas que aceleran el proceso de envejecimiento, aunque hay estudios que parecen indicar que esta enfermedad podría ser  causada por un gen mutante autosómico dominante que haría inestable al núcleo de las células del organismo acelerando el proceso de muerte celular. Lamin A es el nombre del gen recientemente identificado como el causante de algunos tipos de progeria. La función del producto de este gen es desconocido, pero se piensa que estaría involucrado en la supresión del fenotipo de envejecimiento. Al encontrarse alterado, este gen no cumpliría bien su función supresora, fallando en último caso el proceso de frenado del envejecimiento. La progeria sería en este caso una enfermedad genética, lo que no significa que tenga que ser necesariamente una enfermedad hereditaria. La mayoría de los casos se producen por mutaciones esporádicas, es decir mutaciones que se producen en el gen del individuo afectado, y no transmitidas por sus progenitores.
La incidencia de la progeria clásica ha sido estimada en 1/8 000 000 de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de raza blanca (97% de los pacientes afectados).

Fibrodisplasia osificante progresiva

 Se trata de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), una extraña enfermedad que convierte músculos y tendones en huesos, antes se la conocía como Miositis Osificante Progresiva.
La Fibrodisplasia Osificante Progresiva es una extraña enfermedad del tejido conectivo originada por la mutación del mecanismo de autoreparación del cuerpo que convierte en hueso los tejidos que se han lastimado, tejidos tales como músculos, tendones o ligamentos. Intentar remover el nuevo hueso formado es imposible y contraproducente, cualquier operación sólo provocará que las heridas sean rellenadas con nuevo tejido hueso con el riesgo de paralizar más rapidamente al paciente.
Esta rara condición médica tiene un origen genético. Cuando un niño nace normalmente el gen determinante de la osificación de los huesos se desactiva, mas en los afectados con FOP este gen sigue activo presto a crear nuevo hueso en el lugar de las heridas provocadas en el tejido. Las nuevas formaciones de huesos ocurren cuando en el lugar dañado se expresa una enzima para reparación durante la apoptosis, resultando en linfocitos conteniendo un exceso de proteina morfogenética ósea 4 (BMP4) provisto durante la respuesta del sistema inmunitario.
Debido a la rareza de esta enfermedad a veces es mal diagnosticada como: cáncer, fibromastosis juvenil agresiva o heteroplasia osea agresiva. En ocasiones los bebés nacen con dedos de los pies deformes, evidencia de padecer FOP.